Evolution One Spectrophotometer UV-Vis Evolution One Spectrophotometer UV-Vis

Evolution One Spectrophotometer UV-Vis

  • Jumlah: 1
  • Kondisi : baik

Spesifikasi

  • Desain Optik: Double-beam dengan posisi kuvet sampel dan referensi

  • Monokromator: Czerny-Turner

  • Kesesuaian: Pharmacopoeia compliance

  • Lebar Pita Spektral (Spectral Bandwidth): 1,0 nm

  • Kestabilan Garis Dasar (Baseline Flatness): ±0,001 A pada 200–800 nm, SBW 1,0 nm, smoothed

  • Jenis Detektor: Dual Silicon Photodiodes

  • Sumber Cahaya: Xenon Flash

  • Rentang Panjang Gelombang: 190 – 1100 nm

  • Drift: <0,0005 A/jam pada 500 nm, SBW 1,0 nm

  • Pemanasan Awal: 1 jam

  • Akurasi Fotometrik (60 mg/L K₂Cr₂O₇): ±0,010 A

  • Cahaya Stray (Stray Light):

    • 1%T pada 198 nm (KCl)

    • 0,05%T pada 220 nm (NaI, KI)

  • Akurasi Panjang Gelombang:

    • ±0,5 nm (pada garis emisi Hg 541,9 nm dan 546,1 nm)

    • ±0,8 nm (pada seluruh rentang 190–1100 nm)

  • Repeatabilitas Panjang Gelombang: ≤0,05 nm (pada garis emisi Hg 546,1 nm, SD dari 10 kali pengukuran)

  • Akurasi Fotometrik:

    • 1 A: ±0,004 A

    • 2 A: ±0,008 A (diukur pada 440 nm dengan filter densitas netral yang terkalibrasi NIST)

  • Rentang Tampilan Fotometrik: -0,3 hingga 4,0 A

  • Rentang Fotometrik: >3,5 A

  • Repeatabilitas Fotometrik: 1 A: ±0,0002 A

  • Mode Ordinat Pemindaian: Absorbansi, % Transmitansi, % Reflektansi, Kubelka-Munk, log(1/R), log(Abs), Abs*Factor, Intensitas

  • Kecepatan Pemindaian: <1 – 6000 nm/menit (variabel)

  • Daya Maksimum: 150 W

  • Interval Data Panjang Gelombang: 10, 5, 2, 1,0, 0,5, 0,2, 0,1 nm

Fungsi

Spectrophotometer UV-Vis adalah instrumen analitik yang digunakan untuk mengukur daya absorbansi suatu cairan yang memiliki gugus kromofor terhadap Panjang gelombang cahaya tertentu

Cara Kerja

Pengaturan Alat:

1. Hubungkan alat Spektrofotometer UV-Vis ke sumber listrik

2. Tekan tombol power “ON” dibelakang alat

3. Tunggu hingga proses loading selesai dan layar monitor menunjukkan menu utama

Cara Menggunakan:

1. Pilih OPTIONS, maka akan muncul parameter Setup

2. Tentukan apakah akan mengukur Absorbansi atau % Transmitansi

3. Tentukan panjang gelombang dengan menekan λ

4. Bilas cuvette dengan aquades, lalu isikan dengan larutan blanko

5. Masukkan kuvet berisi blanko ke dalam spektrofotometer

6. Tekan “AUTO ZERO” untuk menolkan Absorbansi atau Transmitansi

7. Keluarkan kuvet blanko dari spektrofotometer.

8. Bilas cuvette dengan aquades, lalu isi dengan larutan sampel yang akan diukur absorbansi atau transmitansinya.

9. Masukkan kuvet ke dalam spektrofotometer.

10. Tekan tombol “START” dan layar akan menunjukkan nilai absorbansi atau tansmitansi dan merekamnya.

11. Lakukan hal yang sama pada sampel lainnya.

12. Catat dan simpan data hasil pengukuran.

13. Mengakhiri Penggunaan UV-Vis Spektrofotometer

14. Bila tidak digunakan, matikan alat dengan menekan tombol OFF pada alat dan lepaskan kabel dari sumber listrik;

15. Bersihkan area kerja untuk menghilangkan sisa ekstrak dan kotoran lainnya.